Hantering och avvikelserapportering vid olyckor och tillbud med medicintekniska produkter

Nedan gäller både vid personligt förskrivna hjälpmedel och grundutrustning.

När tillbud och olyckor skett där medicintekniska produkter varit inblandade ska avvikelserapport skrivas. Kontakta omedelbart medicinskt ansvariga (MAS/MAR) för beslut om vidare utredning. Anmälan till leverantör, Läkemedelsverket och IVO görs av MAS/MAR.

Tänk också på att:
När personskada har skett eller det finns risk för personskada ska produkten tas ur bruk.

Om produkten är felaktig, trasig (utöver normalt slitage) eller vid risk för personskada ska produkten märkas upp och sparas på enheten för vidare utredning gällande eventuella produktfel.
Produkten får inte repareras förrän utredningen är avslutad!

I de fall produkten provats ut, förskrivits eller ordinerats ska även legitimerad personal kontaktas.